6月10日，拜耳公司宣布與基石藥業開展以中國為重點的全球臨床合作，評估其口服多激酶抑制劑瑞戈非尼（以VEGFR，FGFR，CSF1R等為作用靶點）與PD-L1單克隆抗體CS1001聯合治療包括胃癌等多種癌癥的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）以及抗腫瘤活性。基石藥業是此研究的發起者，拜耳將在整個臨床試驗項目中提供瑞戈非尼，雙方將共同擁有臨床試驗中所產生的數據及相關知識產權。

瑞戈非尼（商品名：拜萬戈）在90多個國家被批準用于治療轉移性結直腸癌（mCRC）和轉移性胃腸道間質瘤（GIST），并在80多個國家獲批用于晚期肝細胞癌（HCC）的二線治療。CS1001是基石藥業重點的免疫腫瘤管線產品之一，臨床研究顯示在多種類型的腫瘤中具有良好的抗腫瘤活性。目前，有7項臨床研究對CS1001進行評估，其中包括五個關鍵研究。迄今為止，全球范圍內尚未批準CS1001單藥或作為聯合治療的方案。

拜耳處方藥事業部高級副總裁，腫瘤開發負責人Scott Z. Fields介紹，“為尋找新的解決方案，填補仍然未被滿足的治療需求，多激酶抑制劑例如瑞戈非尼與檢查點抑制劑聯用是癌癥治療的一個發展趨勢。基石藥業是一家創新型的生物制藥公司，我們對此次合作充滿期待，并希望通過這項全球的臨床合作能夠探索出瑞戈非尼聯合CS1001治療多種類型腫瘤的潛力。”

基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍表示，“拜耳選擇基石藥業作為合作伙伴并認可CS1001的潛力，我們對此非常高興。希望這種聯合治療方案能夠補充兩公司的產品管線，從而我們可以為患者開發出更好的腫瘤治療方案。”