人民政協網北京8月28日電（記者 李木元）近日，阿斯利康中國與默沙東中國聯合宣布，中國國家藥品監督管理局已批準首個PARP抑制劑—奧拉帕利片劑用于鉑敏感復發性卵巢癌的維持治療。奧拉帕利在中國的獲批，再次印證中國政府加速審批臨床急需新藥、及早惠及國內患者的決心和行動力。

過去10年間，我國卵巢癌發病率增長30%，死亡率增加18%。但卵巢癌在婦科惡性腫瘤中5年生存率最低，僅為39%，5年復發率最高，達到70%。由于缺乏有效的篩查手段，且幾乎無特異性癥狀，很難早期發現和診斷，因此超過七成患者在確診時已為晚期。

中國工程院院士、中華醫學會婦科腫瘤學會分主任委員馬丁教授介紹：“卵巢癌在過去的30年里始終是婦科腫瘤領域中的一大難題，患者的5年生存率始終未見提高。隨著國內首個PARP抑制劑獲批，卵巢癌治療將進入靶向時代，相信國內卵巢癌患者的預后將得到顯著改善。”

中國醫學科學院腫瘤醫院婦瘤科主任、中國臨床腫瘤學會(CSCO)婦科腫瘤專家委員會主任委員吳令英教授評價：“奧拉帕利在中國獲批，為醫生提供了一種治療利器，為卵巢癌患者提供了一個新的治療希望。多項臨床試驗顯示：奧拉帕利具有優異的臨床療效，顯著延長了鉑敏感復發型卵巢癌患者的無進展生存期，降低了患者的疾病進展和死亡風險，改善了患者的生存質量。”

據悉，奧拉帕利是首個口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，通過抑制PARP酶活性和防止PARP與DNA解離，協同DNA損傷修復功能缺陷，殺死腫瘤細胞。“靶向阻斷”腫瘤細胞DNA修復路徑，從“源頭”上殺死癌細胞。目前，奧拉帕利可用于我國鉑敏感復發性卵巢癌患者的維持治療，無論是否攜帶BRCA突變。在臨床研究SOLO-2中發現，BRCA胚系突變鉑敏感復發性卵巢癌患者接受奧拉帕利片劑（每天兩次）治療，PFS（無進展生存期）顯著延長至19.1個月，且毒副反應小。Study19研究證實了PARP抑制劑對鉑敏感復發性卵巢癌的療效，使用奧拉帕利患者組相比安慰劑患者組，PFS（無進展生存期）延長近2倍（奧拉帕利組8.4個月VS安慰劑組4.8個月），疾病進展或死亡風險下降65%。

阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊先生表示：“對于鉑敏感復發性卵巢癌患者，在治療手段有限且不理想的情況下，首款PARP抑制劑奧拉帕利的獲批為這些患者帶來了生存的希望。”