人民政協網北京6月3日電 6月3日，百濟神州宣布，公司自主研發的新一代BTK抑制劑百悅澤?（澤布替尼膠囊）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療既往接受過至少一項療法的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者、既往接受過至少一項療法的成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）。

這標志著百悅澤?成為在國內首個上市的國產BTK抑制劑，將為我國淋巴瘤患者帶來高緩解率的全新治療選擇。同時，這也是繼百悅澤?在美國成功獲批上市后，百濟神州在本土與全球商業化進程中的又一重要里程碑。

百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示：“百悅澤?在國內迎來兩大適應癥的首次獲批，讓我們倍感激動，這款我國史上首個出海發達市場的抗癌新藥，終于在本土落地，能夠為我國更多的淋巴瘤患者帶來新的治療選擇。百悅澤?相繼在海內外成功上市，是近年來我國創新藥產業崛起的又一力證，代表著我國的制藥企業已經擁有充分實力，為本土患者研制國際一流品質的，可及性與可負擔性更出色的創新好藥，幫助我國癌癥患者改善藥物治療難題。”

淋巴瘤是一組起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤的統稱，是我國常見的十大惡性腫瘤之一，也是我國和全球范圍內發病率增速最快的惡性腫瘤之一。根據流行病學統計，在我國每年新發約88,200例淋巴瘤患者中[1]，非霍奇金淋巴瘤（NHL）約占所有淋巴瘤的91%2，包括66%的B細胞非霍奇金淋巴瘤[2]。其中，套細胞淋巴瘤（MCL）在所有B細胞非霍奇金淋巴瘤中約占5%2，而慢性淋巴細胞淋巴瘤（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）約占所有B細胞非霍奇金淋巴瘤的6.4%2。

百悅澤?是一款新型強效BTK抑制劑，經過分子結構的優化，能夠對BTK靶點形成完全、持久的精準抑制。在一系列臨床試驗中，其在MCL、CLL等多種B細胞淋巴瘤中顯示了良好的療效與安全性。2019年11月，百悅澤?（澤布替尼膠囊）獲得FDA批準，用于治療經治一次的套細胞淋巴瘤患者，成為我國史上首個在美獲批的本土研發抗癌新藥，實現了本土新藥出海“零的突破“。

此次百悅澤?在中國本土獲得兩項適應癥的同時批準，主要是基于兩項關鍵性臨床研究的數據。一項中國的關鍵性2期多中心臨床試驗BGB-3111-206研究的數據顯示，百悅澤?單藥治療R/R MCL的總緩解率ORR達84%，完全緩解率達69%。而在另一項針對R/R CLL/SLL的中國關鍵性2期多中心臨床試驗BGB-3111-205研究中，百悅澤?治療的總緩解率達到62.6%，完全緩解率達3.3%，部分緩解率達59.3%，另外有另有22.0%的患者獲得伴有淋巴細胞增多的部分緩解。

南京醫科大學第一附屬醫院血液科主任、浦口慢淋中心主任李建勇教授牽頭主持了百悅澤?在CLL中的205臨床研究，李教授介紹：“淋巴瘤是一種老年人高發的疾病，特別是慢性淋巴細胞白血病這類進展相對緩慢的亞型，不少患者的生存期可能超過十年，因此治療方案是否安全、耐受，是我們的重要考量。我很高興能在臨床研究中，見證新一代BTK抑制劑展現的優秀療效，并且耐受性良好，房顫、出血等發生風險非常低。相信它在國內的獲批上市，能夠為患者帶來療效更佳、副作用更小的治療方案，幫助患者提高預后，進一步改善生活質量，作為臨床醫生，我們的治療信心也會更足。”

北京大學腫瘤醫院淋巴瘤科主任、大內科主任朱軍教授介紹：“過去，由于缺少有效的治療方案，淋巴瘤患者長期面臨著用藥難、用藥貴的困境，治療效果與生活質量有待提升。如今，我國在臨床研究、新藥研發方面不斷取得突破，使我們的患者有了新的希望。作為臨床醫生和研究者，我很欣慰見證了我們本土研發的新一代口服靶向藥百悅澤?能夠為患者帶來更好的生存，贏得海內外專家的一致好評，相信不遠的將來，會有更多來自中國生物制藥公司的新藥將在全球獲批，我國患者的治療選擇也會越來越多。”