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每年新增罕見病患者超20萬 我國“三醫(yī)”聯(lián)動破解罕見病診療難、用藥難

2019年10月23日 17:40 | 作者:屈婷 | 來源:新華社
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新華社北京10月23日電(記者  屈婷)數(shù)據(jù)顯示,我國有2000多萬罕見病患者,每年新增患者超20萬。記者從日前召開的2019年中國罕見病大會上了解到,醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥“三醫(yī)”正聯(lián)動破解罕見病診療難、用藥難的困境。

漸凍癥、脆骨癥、亨廷頓舞蹈癥……這些少見的病名背后,是罕見病患者到處求醫(yī)問藥的艱辛不易。中國罕見病聯(lián)盟秘書長、北京協(xié)和醫(yī)院副院長張抒揚(yáng)說,罕見病大部分由遺傳因素導(dǎo)致,要么沒有藥,要么藥價(jià)極高。對罕見病診治這一國際性的難題,我國正摸清罕見病發(fā)病“底數(shù)”,邁出加強(qiáng)診療體系建設(shè)的關(guān)鍵一步。

在會上,國家衛(wèi)健委副主任王賀勝說,我國第一批罕見病目錄和診療指南已印發(fā)。目前國家衛(wèi)健委已成立國家罕見病診療與保障專家委員會,并要求2019年11月1日起新診斷病例,發(fā)現(xiàn)一例,登記一例。醫(yī)務(wù)人員相關(guān)培訓(xùn)也在進(jìn)行中,努力實(shí)現(xiàn)罕見病早發(fā)現(xiàn)、早診斷、能治療、能管理。

面對罕見病患者“缺藥”之困,國家藥監(jiān)局副局長徐景和說,截至目前,已有75件罕見病藥品注冊申請納入優(yōu)先審評范圍,首批21個(gè)罕見病藥品享受到稅收優(yōu)惠。對臨床急需的境外罕見病新藥,國家藥監(jiān)局已會同國家衛(wèi)健委建立專門通道進(jìn)行審評審批,專門通道的藥品將在3個(gè)月內(nèi)完成審評。

罕見病的治療方案花費(fèi)高、耗時(shí)長,令患者及家庭不堪重負(fù)。國家醫(yī)保局副局長李滔說,據(jù)初步統(tǒng)計(jì),在我國已經(jīng)獲批上市的55種罕見病用藥中,目前已有32種被納入國家醫(yī)保藥品目錄。今年擬談判的百余種藥品中還有10種罕見病用藥,有望在未來納入醫(yī)保目錄。

李滔說,在現(xiàn)有的基本醫(yī)療保障體系以外,國家醫(yī)保局也在積極與相關(guān)部門協(xié)調(diào)溝通,探索罕見病用藥保障的新機(jī)制,以提高罕見病保障的可行性和水平。(完)

編輯:付振強(qiáng)

關(guān)鍵詞:罕見 患者 診療 用藥 國家

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