7月2日，以“看見生命兩端”為主題的中國紅十字基金會(以下簡稱“中國紅基會”)院士+博愛基金發(fā)展座談會暨管委會會議在寧夏銀川舉行。會上，中國紅基會同時宣布啟動罕見病關愛行動。當天下午，來自甘肅省定西市會寧縣的患有小胖威利疾病的一歲半兒童佳欣(化名)在寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院收到來自愛心企業(yè)的3萬元捐贈，成為該活動啟動后中國西北地區(qū)首例受助對象。

罕見病，是指發(fā)病率很低、很少見的疾病，一般為慢性、嚴重的疾病，常常危及生命。罕見病并非特指某種疾病，而是對一大類散落在各個疾病系統(tǒng)的罕見疾病的統(tǒng)稱。根據(jù)美國食品與藥物管理局(FDA)的統(tǒng)計，全球已知的罕見病約有7000多種，占人類疾病數(shù)量的10%。全球罕見病患者已超過2.5億，患者中近50%為兒童，中國罕見病患者實際人數(shù)超過2000萬。已知的7000多種罕見病中，僅有不到10%的疾病有已批準的治療藥物或方案。由于罕見病患者的治療藥品價格高且需要長期治療，在缺乏完善的醫(yī)療保障的情況下，治療花費已成為患者及家庭的災難性醫(yī)療支出，罕見病患者因病致貧、因病返貧現(xiàn)象較為普遍。

針對這一現(xiàn)狀，中國紅基會已對漸凍人患者、普瑞德-威利氏癥候群(小胖威利癥)等罕見病癥開展了救助項目。2016年，以中國科學院和中國工程院院士牽頭的“院士+博愛基金”成立，針對“生命的兩端”(一老一小群體)和西部地區(qū)，累計募捐5900余萬元、舉辦12期培養(yǎng)226名優(yōu)秀兒科人才，并成立“院士博愛獎學金”，用于激勵醫(yī)學生投入醫(yī)療事業(yè)，其中大部分獲獎學生均為兒科專業(yè)。

在關愛罕見病行動啟動后的當天下午，寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院成為中國西北地區(qū)首家被中國紅十字基金會授予成長天使基金定點醫(yī)院和“小胖威利患者關愛項目”定點診療中心的醫(yī)院，佳欣成為寧夏首例受捐贈對象。“孩子看病每個月的支出都在5000元以上，負擔很重，但是有了社會各界的關愛，我也更有信心，希望孩子能夠健康成長。”患者父親路波(化名)說。

據(jù)介紹，中國紅基會計劃每年出資200萬元專項用于扶植罕見病救助小微社會組織開展工作，并建立罕見病信息庫，聯(lián)系藥企和動員各方力量，開展藥品捐贈及資金支持，為更多的罕見病患者帶去生命的希望。