記者從解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心了解到，該中心免疫室主任奚永志團(tuán)隊(duì)基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗近日獲得國(guó)際“三方”發(fā)明專利授權(quán)。奚永志表示，該成果是具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)性成果，也是我國(guó)全新治療性DNA疫苗領(lǐng)域獲得的首個(gè)國(guó)際“三方”發(fā)明專利授權(quán)，即該成果將在世界上最大的3個(gè)市場(chǎng)（美國(guó)、歐盟和日本）受到專利保護(hù)。

治療性DNA疫苗特異性強(qiáng)、療效確切、安全性好、生產(chǎn)成本低，現(xiàn)已成為繼單克隆抗體藥之后，全球生物制藥產(chǎn)業(yè)中又一個(gè)新的戰(zhàn)略制高點(diǎn)。據(jù)介紹，該DNA疫苗在前期的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中能有效防治I型糖尿病，糾正I型糖尿病自身紊亂的細(xì)胞與體液免疫應(yīng)答反應(yīng)，修復(fù)損傷破壞的胰島β細(xì)胞，恢復(fù)自身胰島素的分泌。

“值得一提的是，該疫苗只需在患者皮下或肌肉注射一次，可有效維持療效近一個(gè)月，將大幅度提高該DNA疫苗用藥的依從性，避免患者每天用藥的麻煩。”奚永志表示，該疫苗已準(zhǔn)備申報(bào)臨床試驗(yàn)，未來(lái)將根據(jù)軍民融合相關(guān)要求，逐步進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化階段。（戴欣 實(shí)習(xí)記者于紫月）