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仿制藥企業(yè)的“生死時(shí)速”:目前僅5.88%產(chǎn)品過關(guān)

2018年09月11日 09:03 | 來源:新京報(bào)
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未通過一致性評價(jià)產(chǎn)品將被市場淘汰

截至9月8日,已有3家企業(yè)通過一致性評價(jià)的品種共有5個(gè),包括蒙脫石散(3g)、頭孢呋辛酯片(0.25g)、苯磺酸氨氯地平片(5mg)、瑞舒伐他汀鈣片(10mg)、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(0.3g)。

根據(jù)國務(wù)院關(guān)于“同品種藥品通過一致性評價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價(jià)的品種”要求,這5個(gè)品種,相對應(yīng)的大批未通過一致性評價(jià)的仿制藥,將被踢出市場。

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創(chuàng)意圖片/新京報(bào)記者 王遠(yuǎn)征

新京報(bào)記者從國家藥監(jiān)局藥品數(shù)據(jù)庫查詢獲悉,目前超過3家企業(yè)通過一致性評價(jià)的5個(gè)品種,共有136個(gè)國產(chǎn)批文,除去已通過的15個(gè),有121個(gè)產(chǎn)品正面臨或已經(jīng)迎來了被踢出市場的局面。

如今年8月,江西省藥采平臺連續(xù)發(fā)出通知,明確同品種藥品通過一致性評價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)超過3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價(jià)的品種,暫停未通過一致性評價(jià)產(chǎn)品的網(wǎng)上采購資格。這其中包括山東仙河藥業(yè)的蒙脫石散、安徽貝克生物制藥的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、京新藥業(yè)、輔仁藥業(yè)等4家藥企的苯磺酸氨氯地平片。

對此,河南輔仁藥業(yè)北京辦事處主任朱亮表示,短期內(nèi)對企業(yè)的影響不會(huì)太大。“我們已經(jīng)在抓緊上報(bào)資料,而且基藥目錄一直在調(diào)整,從500多種新增到了600多種,未來目錄會(huì)更加開放。”

截至目前,上海、江蘇、山西、陜西、內(nèi)蒙古、寧夏、吉林、廣西、遼寧、湖北、浙江等省對通過一致性評價(jià)品種明確出臺了特殊采購政策,包括醫(yī)保支持、優(yōu)先采購、市場準(zhǔn)入、排他采購、政府資金投資等。如遼寧省提出,各級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在2018年底前,可臨時(shí)增加采購使用通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的藥品。

北京、安徽、山東、四川等省市也出臺了獎(jiǎng)勵(lì)政策。新京報(bào)記者從國家藥監(jiān)局官網(wǎng)信息查詢到,四川省已經(jīng)對倍特藥業(yè)和科倫藥業(yè)發(fā)放獎(jiǎng)勵(lì)資金各150萬元。

對于通過一致性評價(jià)的企業(yè)而言,并不意味著能就此放松。國家藥監(jiān)局表示,將加強(qiáng)對通過一次性評價(jià)的品種上市后監(jiān)管,特別是飛行檢查力度,防止變?yōu)椤耙淮涡栽u價(jià)”。

據(jù)中信證券研究所預(yù)測,由于近年來一系列鼓勵(lì)仿制藥替代政策的出臺,將使中國的仿制藥市場份額由現(xiàn)在的38%上升到60%,而過期原研藥的份額則由目前的55%下降到20%。

單個(gè)品種研發(fā)費(fèi)用超過千萬元

為了通過一致性評價(jià),各家企業(yè)對一個(gè)品種的花費(fèi)動(dòng)輒幾百萬元甚至上千萬元,以此來賭未來的市場前景。

如華海藥業(yè)早在2015年就啟動(dòng)一致性評價(jià),為目前已通過的8個(gè)品種,共計(jì)投入2044萬元。

華潤賽科,自2016年9月啟動(dòng)苯磺酸氨氯地平片一致性評價(jià)工作,累計(jì)研發(fā)投入為人民幣987萬元。

截至8月2日,恒瑞醫(yī)藥在鹽酸氨溴索片項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約1004萬元人民幣。截至8月14日,上海醫(yī)藥中西制藥對鹽酸氯西汀膠囊投入的一致性評價(jià)研發(fā)費(fèi)用為393.72萬元。

9月9日,哈三聯(lián)米氮平片(15mg)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià),原研公司為荷蘭Organon(歐加農(nóng)制藥)。截至目前,公司在米氮平片一致性評價(jià)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約735萬元……

依據(jù)目前的優(yōu)待政策,企業(yè)通過一致性評價(jià)后,產(chǎn)品將更具備競爭優(yōu)勢。然而一旦失敗,單個(gè)品種損失至少在幾百萬元以上。

“我們涉及289目錄的產(chǎn)品有70多個(gè)化藥品種,其中大品種有10多種,對市場占有率不高的老產(chǎn)品我們會(huì)放棄,目前正在斟酌需要上報(bào)的品種。”河南輔仁藥業(yè)集團(tuán)北京辦事處主任朱亮介紹,企業(yè)自身的技術(shù)研發(fā)能力還不錯(cuò),在已有的200多名研發(fā)人員基礎(chǔ)上,又新招了300多名研發(fā)人員做一致性評價(jià),雖然沒有第三方的效率高,但成本節(jié)省了一半,即便如此,一個(gè)品種的研發(fā)費(fèi)用也要幾百萬元。

不過朱亮坦言,一致性評價(jià)是很好的決策,但時(shí)間短,企業(yè)壓力很大。“美國、歐洲、日本市場,一致性評價(jià)經(jīng)歷了10-15年,中國給的時(shí)間比較短,但這是利國利民的好事兒。”

在史立臣看來,企業(yè)對一致行評價(jià)投入的研發(fā)費(fèi)用,在營收中所占的比例仍然很低。“以前藥企在研發(fā)上的投入太低,這都是解決歷史欠賬問題。”

編輯:周佳佳

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關(guān)鍵詞:仿制藥企業(yè) 生死時(shí)速”

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