■ 熱點(diǎn)聚焦

　　事前審批轉(zhuǎn)向事后監(jiān)管

　　審批備案雙軌并行或降低企業(yè)負(fù)擔(dān)

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局法制司司長(zhǎng)徐景和在接受媒體采訪時(shí)曾指出，長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)對(duì)保健食品、保健食品說(shuō)明書(shū)以及保健食品的生產(chǎn)實(shí)行注冊(cè)審批制度。這種制度一方面將大量不合規(guī)的產(chǎn)品擋在門(mén)外，但另一方面也弱化了生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者是“第一責(zé)任人”的法律責(zé)任和法律義務(wù)，造成了“重前置審批，輕后市監(jiān)管”的現(xiàn)象。

　　中國(guó)保健協(xié)會(huì)副理事長(zhǎng)徐華鋒對(duì)雙軌制度的實(shí)行表示贊同，一方面，新規(guī)明確了審批時(shí)限，“另外一方面就是降低了企業(yè)的負(fù)擔(dān)，有些實(shí)施備案制管理的產(chǎn)品，就無(wú)需再進(jìn)行功能性實(shí)驗(yàn)，節(jié)省的實(shí)驗(yàn)費(fèi)用也是顯而易見(jiàn)的。”

　　【進(jìn)展】

　　初期備案的多為營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑

　　備案制的實(shí)行，在提高審批效率的同時(shí)，對(duì)監(jiān)管提出的要求也是明顯的，嚴(yán)格的監(jiān)管才能保證備案制的有效運(yùn)行。徐華鋒表示，多數(shù)仍在省一級(jí)部門(mén)備案，市場(chǎng)監(jiān)管的重心也將從之前的審批轉(zhuǎn)向了事中、事后，尤其是在產(chǎn)品上市后的監(jiān)管，這加大了監(jiān)管部門(mén)的工作強(qiáng)度。“但從實(shí)際情況來(lái)看，目前進(jìn)行備案制的，多為營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑，實(shí)際上增加的監(jiān)管難度有限。”

　　“在我看來(lái)，目前還只是審批向備案過(guò)渡的第一階段，逐漸地，保健食品審批還將更加集中地向備案制過(guò)渡。因?yàn)閭浒钢苿?shì)必會(huì)涉及監(jiān)管方式發(fā)生變化，及各省市對(duì)保健食品監(jiān)管部門(mén)的調(diào)整、人員的配備都需要一個(gè)過(guò)程，所以目前的雙軌制還是一種磨合。”徐華鋒告訴記者。

　　市場(chǎng)已具備雙軌制條件

　　在保健食品生產(chǎn)雙軌制提出之際，市場(chǎng)是否已經(jīng)具備雙軌制的條件備受關(guān)注。在徐華鋒看來(lái)，從審批制到“雙軌制”的過(guò)渡，“吹風(fēng)”就已經(jīng)有五六年的時(shí)間了，可以說(shuō)很多企業(yè)已經(jīng)做好準(zhǔn)備，而且這也是不少企業(yè)愿意看到的。監(jiān)管部門(mén)也已經(jīng)進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整，“據(jù)我了解，國(guó)家層面的監(jiān)管部門(mén)也已經(jīng)做好準(zhǔn)備。”

　　原料公開(kāi)不等于配方公開(kāi)

　　首次提出原料目錄概念

　　除了對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案相結(jié)合的雙軌審批制度外，新修訂的食品安全法的一個(gè)亮點(diǎn)在于，首次提出了“保健食品原料目錄”的概念。

　　保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄，由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)、國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布。

　　近日，國(guó)務(wù)院法制辦公室網(wǎng)站發(fā)布通知，分別就《保健食品保健功能目錄與原料目錄管理辦法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《保健食品標(biāo)識(shí)管理辦法》公開(kāi)征求意見(jiàn)。

　　相關(guān)征求意見(jiàn)稿明確，保健功能目錄是指經(jīng)過(guò)系統(tǒng)評(píng)價(jià)和驗(yàn)證、具有明確的評(píng)價(jià)方法和判定標(biāo)準(zhǔn)、允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能信息列表，包括保健功能名稱(chēng)及說(shuō)明等；保健食品原料目錄是指，可用于保健食品的物質(zhì)及其對(duì)應(yīng)的相關(guān)信息列表，分為補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的原料目錄和其他保健功能的原料目錄，主要內(nèi)容包括原料名稱(chēng)、配伍、用量等。

　　【進(jìn)展】

　　主要原料與輔助原料均要公開(kāi)

　　根據(jù)相關(guān)征求意見(jiàn)稿，使用原料目錄外原料生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)保健食品的，首次進(jìn)口的保健食品，需申請(qǐng)注冊(cè)；擬使用原料目錄內(nèi)原料生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)保健食品的，首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的，已備案信息發(fā)生變化的，均需備案。

　　保健食品原料目錄應(yīng)當(dāng)包括原料名稱(chēng)、用量及其對(duì)應(yīng)的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn)，不得用于其他食品生產(chǎn)。

　　對(duì)此，徐華鋒表示，保健食品原料一直以來(lái)都是公開(kāi)的，“之前要求保健食品將主要原料公開(kāi)，這種公開(kāi)基本就等同于原料公開(kāi)，因?yàn)檩o助原料并不是保健食品的主要原料，根據(jù)新的要求，主要原料與輔助原料均要公開(kāi)，但這與配方公開(kāi)是兩碼事。”

　　制定原料目錄和功能聲稱(chēng)目錄，而目錄一旦確定，保健食品申報(bào)只能從列入保健食品原料目錄的原料中進(jìn)行配伍。“這也是為了劃清保健食品和藥品的界限，目錄也將逐步增加，而且目錄中部分原料為藥食同源，也可以用于藥物生產(chǎn)。”徐華鋒表示。

　　功能聲稱(chēng)有增加可能

　　一直以來(lái)，保健食品功能聲稱(chēng)都相對(duì)穩(wěn)定，目前，保健食品共有27種功能宣稱(chēng)，《食品安全法》關(guān)于保健食品聲稱(chēng)的保健食品功能目錄，將由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)、國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，這也為保健食品增加功能聲稱(chēng)提供了可能。

　　徐華鋒表示，保健食品還需要增加新的功能聲稱(chēng)，不會(huì)僅局限于目前已有的27種功能，“如果除了營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑外，功能性保健食品的備案制一旦放開(kāi)，可能會(huì)提出新的功能。但目前還不可能顛覆審批制和管理辦法，畢竟已有的27種功能宣稱(chēng)是建立在科學(xué)實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)上的，沒(méi)有新的功能標(biāo)準(zhǔn)，自然很難有新功能的申報(bào)，目前只是鼓勵(lì)新功能的申報(bào)，但具體的申報(bào)辦法，目前依然沒(méi)有具體辦法。”

　　配方公開(kāi)恐怕還遠(yuǎn)

　　新法關(guān)于原料公開(kāi)的規(guī)定，也讓人不免猜想，這是否是配方公開(kāi)的第一步？去年，云南白藥因涉及成分“有毒”問(wèn)題公開(kāi)其產(chǎn)品配方。保健食品是否有公開(kāi)配方的可能？在業(yè)內(nèi)人士看來(lái)，目前這還不太可能。“原料公開(kāi)與配方公開(kāi)是兩碼事，原料公開(kāi)不等同于配方公開(kāi)，據(jù)我了解目前還沒(méi)有這方面的意向，而且即便公開(kāi)，也依然享受產(chǎn)權(quán)保護(hù)。”