謊言7：中國囤積物資造成全球防疫用品短缺

中國從一個大型個人防護用品凈出口國變成了一個巨大的凈進口國，囤積了包括超過20億個N95口罩在內的個人防護用品，導致米蘭、紐約等地的醫生和護士面臨防護設備致命短缺。

事實真相：中方始終本著公開、透明、負責任的態度，積極開展抗疫國際合作，并竭盡所能為其他國家提供抗疫醫療物資。

◆截至7月19日，中國政府已經或正在向153個國家和4個國際組織提供抗疫援助；地方政府、企業和民間機構、個人通過各種渠道，向150多個國家、地區和國際組織捐贈抗疫物資。中方還積極發揮產能優勢，及時開放醫療物資市場和出口渠道。

◆3月1日至7月12日，中國累計出口口罩1066億只，防護服7.7億套，護目鏡1.7億副，呼吸機15.8萬臺，檢測試劑盒3.9億人份，紅外線測溫儀5909萬件。防疫物資出口規模呈明顯增長態勢，有力支持了相關國家疫情防控。

◆根據中國海關統計，3月1日至7月14日，中國向美國提供逾232.95億只口罩，5.71億雙外科手套，2.76億套防護服，2906.89萬副護目鏡，11525臺呼吸機。

◆據不完全統計，截至7月19日，中國有關省區市、機構以及企業已經向美國有關州市捐助了超過1177萬只口罩、50萬盒檢測試劑、33.96萬雙醫用及其他手套、14.68萬副護目鏡等醫療物資。

◆中國沒有限制醫療物資出口。中方發布《關于進一步加強防疫物資出口質量監管的公告》等政策措施，不是為了限制出口，而是進一步加強防疫物資質量監管、規范出口秩序。

◆中國有創呼吸機產能有限，有些零配件來自國外且供應不足，企業都在按照市場化方式與進口方洽談，中國政府從未限制其出口。

謊言8：中國大量出口劣質防疫物資

中共用有缺陷的病毒測試套件和個人防護設備充斥西班牙、土耳其、荷蘭、捷克和美國等市場。當西方國家指出產品缺陷后，中共不是糾正產品缺陷問題，而是將責任歸咎于“使用不當”。

事實真相：中國政府一貫高度重視醫療物資質量安全，對出口的醫用產品進行嚴格的質量檢測，特別注重對防疫產品的認證，嚴肅查處冒用認證標志、虛假宣傳認證信息等違法違規行為。

◆疫情暴發以來，中方出臺《關于進一步加強防疫物資出口質量監管的公告》等規定，嚴格控制醫療物資產品質量，規范出口秩序，出口相關產品必須取得國家藥品監管部門的資質，符合進口國（地區）質量標準要求。中方與包括美國食品藥品監督管理局在內的各國認證注冊機構保持良好的溝通合作，得到國際社會的廣泛贊譽。

◆中方支持有資質、有信譽的企業對外出口，并在生產、運輸、清關等各個環節為各國來華采購和企業有序地出口提供便利。有的國家通過外交渠道向中方提出商業采購需求，我們就此推薦獲得中方監管部門認證、有生產資質的出口企業與外國采購商溝通協商。據了解，外方采購商沒有反映通過上述渠道采購的物資有質量問題。

◆據商務部統計，3月1日至6月底，中國通過市場化采購方式向194個國家和地區出口了防疫物資。其中82個國家和地區政府、8個國際組織通過官方渠道與中方企業簽署258批次醫療物資商業采購合同。

◆在國際社會攜手抗擊疫情的特殊時期，中方幫助別國的心意是真誠的。如果在這一過程中，出現了個別問題，應本著實事求是的態度和精神，及時予以合理解決，但我們希望有關問題不被政治化解讀。同時，我們希望有關國家政府和采購商選擇獲得中方監管部門認證、有資質企業的產品，在產品標準等方面與中方企業充分溝通。

◆希望外國采購商能夠仔細核對產品用途和使用說明，以及這些產品是否與本國市場標準兼容，特別要防止非醫用防護產品用于醫療用途，避免急中出錯。如果市場上確實出現了個別問題，建議雙方企業本著實事求是的態度和精神充分溝通，依照合同約定，按照商業化、法制化、市場化原則予以解決。

◆進口國家和地區對進入本國市場的醫療物資進行質量把控是國際慣例。在中國嚴把出口產品質量關的同時，也希望有關國家和地區在進口環節進行必要的質量檢驗，同時在使用中嚴格按照產品適用范圍和操作規程正確使用。

◆很多國家在中國市場采購醫療物資，其中絕大多數產品質量合格。部分問題源于采購不當或中外在生產標準、產品適用環境方面存在差異，另有部分問題源于外方相關機構未嚴格遵守物品使用規程等因素。

謊言9：中國竊取美國特效藥專利

盡管中方在1月15日的貿易協議中承諾不竊取美國知識產權，但1月21日，武漢病毒研究所還是對瑞德西韋申請了專利。而該藥實際是由美國吉利德公司所開發出來的治療方法。中共的目的很明確：破壞美國專利權。

事實真相：根本不存在所謂中方“竊取”美方特效藥專利、破壞美國專利權的問題。

◆1月21日，中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院對瑞德西韋抗新冠病毒申請了新適應癥的發明專利，只是將該藥物用于治療新型冠狀病毒的一種使用專利，與其化學成分、生產等無關。吉利德公司已經在中國和美國為瑞德西韋申請化合物專利、制備方法專利，以及將其用于治療非典、中東呼吸綜合征的使用專利。后兩種使用專利同中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院申請的將其用于治療新冠肺炎的是同一類型的專利，都源于有關機構對瑞德西韋藥物針對某項病癥的研究。

◆下一步，如中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院申請的專利獲批，由于瑞德西韋的制造專利仍屬于吉利德公司，中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院的使用專利在實施中仍需要吉利德公司對其基礎專利的授權。中方并不能隨意生產該藥物，根本不存在所謂中方“竊取”美方特效藥專利、破壞美國專利權的問題。

謊言10：中國竊取新冠疫苗資料

盡管中共在美中第一階段貿易協議中已經承諾停止竊取美國的知識產權，5月13日，聯邦調查局和網絡安全與基礎設施安全局發出警告，稱與中共有聯系的黑客正試圖竊取美國和其他外國公司開發疫苗的知識產權。

事實真相：在研發新冠病毒疫苗的過程中，中國是積極的貢獻者和成果分享者。

◆1月12日，中國疾控中心、中國醫學科學院、中國科學院武漢病毒研究所向世界衛生組織提交新型冠狀病毒基因組序列信息，在全球流感共享數據庫發布，全球共享。連美國也曾承認，其最早的疫苗研發項目得益于此。中國還建立國際合作專家庫，同有關國家開展疫苗研發、藥品研發等合作。

◆自疫情發生以來，習近平主席多次強調要加強疫苗研發工作，為疫情防控貢獻科技力量。習近平主席在第73屆世衛大會上鄭重承諾，中國新冠疫苗研發完成并投入使用后，將作為全球公共產品，為實現疫苗在發展中國家的可及性和可擔負性作出中國貢獻。在中非團結抗疫特別峰會上，習近平主席再次承諾，新冠疫苗研發完成并投入使用后，愿率先惠及非洲國家。

◆中國在疫苗研發上進展明顯。截至7月2日，我國已有8個疫苗獲批開展臨床試驗，分別為：1個腺病毒載體疫苗、4個滅活疫苗、1個mRNA疫苗和1個重組蛋白疫苗在國內開展Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗，1個重組蛋白疫苗在國外開展Ⅰ期臨床試驗，占全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成。其中4個新冠病毒疫苗已經完成Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲，預計近期其他技術路線疫苗也將相繼獲批開展臨床試驗。我國科研攻關團隊按照滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗等5條技術路線，共布局了12項疫苗研發任務。從全球層面來看，首個啟動Ⅱ期臨床研究的新冠疫苗在中國，首個進入Ⅱ期臨床的新冠滅活疫苗也在中國，陳薇院士團隊還發布了全球首個新冠病毒疫苗的人體試驗結果，得到《柳葉刀》主編理查德·霍頓的高度評價。總體來說，中國的疫苗研發進度與國外持平，部分技術路線進展處于國際領先。