人民網北京2月25日電 （梁秋坪）今日上午，國務院應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯防聯控機制舉行新聞發布會。會上，國家知識產權局副局長何志敏表示，目前，瑞德西韋在任何一個國家都還沒有批準上市，現在還處于臨床階段。我們在武漢多家醫院已正式開始了該藥物的臨床試驗，4月27號才能公布臨床試驗的結果。

何志敏介紹稱，根據目前公開的情況來看，圍繞瑞德西韋，吉利德科學公司的確在中國申請了8件專利，目前已經有3件專利得到授權，還有5件正在審查的過程中。這8件專利申請的保護范圍涵蓋了化合物的核心結構和類似結構以及晶型，以及相關的制造方法、用途等等。

根據我國專利法的規定，專利權被授予之后，除了專利法規定的例外情形，任何單位和個人未經專利權人的許可，都不得以生產經營為目的來制造、使用、許諾銷售、銷售、進口其專利產品。包括專為科學研究和試驗目的來實施的專利技術，以及為提供行政審批所需要的信息而制造、使用、進口專利藥品等。

“藥品作為一個特殊的產品，無論是原研藥還是仿制藥，都需要經過藥監部門的嚴格審批才能上市。對于醫藥企業來說，在生產、上市與專利相關的產品時，都應當依法進行，不僅要通過藥品監管部門的審批，也要尊重專利權人的合法利益。”何志敏表示，鑒于瑞德西韋目前正在臨床試驗階段，我們也非常關切它的有效性、安全性，也非常期待能夠盡快出現一批包括瑞德西韋在內的能夠對新冠肺炎治療產生積極療效的藥品，也包括老藥的新用途。