疫情進入第二個“隔離期”，拐點尚未明確，患者對于有效藥物的需求十分迫切。自1月起，各方專家和研究機構通過初步試驗稱，一些藥物可能對新冠病毒有效，包括現有的抗艾滋病毒用藥洛匹那韋、利托那韋、達蘆那韋，流感用藥阿比多爾，以及抗埃博拉病毒的新藥瑞德西韋等。

不過，藥物有效性仍需科學嚴謹地驗證。2月6日，瑞德西韋三期臨床試驗在市金銀潭醫院、市肺科醫院、華中科大協和醫院啟動，但研究揭盲仍需兩個多月時間。

如何鑒別以上藥物的臨床有效性？是否有更快速和科學的方式加速藥物驗證？為此，記者專訪了華中科技大學同濟藥學院生物藥學系主任，教授、博士生導師，藥理學專家李華。

記者：最近流傳抗艾藥物，包括洛匹那韋、利托那韋、達蘆那韋能治療新型冠狀病毒，對此您怎么看？

李華：洛匹那韋利托那韋片(克力芝)是美國生物制藥公司艾伯維研發的抗艾滋病藥物，在我國已經上市，主要用于治療成人和2歲以上兒童的HIV感染。目前體外研究表明，洛匹那韋、利托那韋能夠抑制非典冠狀病毒(SARS-CoV)和中東呼吸綜合癥冠狀病毒(MERS-CoV)的復制，從而發揮抗病毒作用。近日，河南省衛健委稱有新冠病毒感染者在服用洛匹那韋和利托那韋片后被治愈，但它未完全通過人體臨床試驗去驗證是否真正適用于此次新冠病毒的治療。

記者：李蘭娟院士團隊研究發現阿比多爾、達蘆那韋能有效抑制冠狀病毒，這些又是否是“特效藥”？

李華：從阿比多爾、達蘆那韋目前的體外細胞實驗所用的濃度來看，以人體重量50-60千克計算，阿比多爾要想達到抗新冠病毒的有效濃度，其用量可能接近目前治療流感的臨床使用的推薦劑量，但是比目前推薦劑量要高一些或者幾倍，也許能夠應用。體外實驗中達蘆那韋的有效濃度則太高，在人體內難以達到這個濃度，或許把它們做成直接肺部吸入、局部給藥的霧化劑效果會更好一些。

記者：目前瑞德西韋是最被寄予厚望的“特效藥”，為什么醫藥學界都比較看好它？

李華：盡管目前尚未有臨床和動物體內水平的抗病毒數據，來顯示瑞德西韋對于新型冠狀病毒的效果，但最近中科院武漢病毒所和軍事醫學研究院的研究表明，它在細胞水平對新型冠狀病毒有較強的抑制，而且，它針對其他冠狀病毒的有效數據給了我們希望。在體外和動物模型中，瑞德西韋證實了對SARS和MERS的病毒病原體均有活性，它們也屬于冠狀病毒，并且與新型冠狀病毒在結構上非常相似。從治療原理上說，瑞德西韋對新型冠狀病毒可能有效。

記者：現在，很多病人希望能盡快用上有效藥物，但瑞德西韋是剛研發的新藥，臨床試驗得兩三個月，請問有沒有可能加速臨床試驗的過程？

李華：新藥物的臨床試驗可以走綠色通道，但必須嚴格按程序來。如果臨床實驗數據夠好，證明藥物確實有效，國家藥品審評中心也會加速審評，快速批準上市，節省時間可達一半以上。另外，現有藥物如果用于新的適應癥，嚴格來說也是需要做臨床實驗的。

市民應采取科學理性的態度對待所謂的“特效藥”，不盲從，也不要排斥。另外需要強調的是，目前媒體報道的多數“特效藥”都是處方藥，人們由于恐慌而拿這些藥來預防新冠病毒肺炎，是完全沒有必要的，非常不可取，所有藥物都會有一定的副作用。

新冠肺炎是武漢、湖北上空的迷霧，現在所有關于新冠肺炎的研究都是于霧中尋路、于黑暗中尋光亮，各種錯誤、瑕疵都是科學研究的一部分。但事態越緊急，心思愈要沉穩，科學家可以急，科學卻不能急。