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據(jù)新華社報(bào)道，蘇格蘭一位71歲女性喬·卡梅隆從來(lái)沒(méi)有感覺(jué)到過(guò)身體的疼痛。別提平時(shí)生活中的小傷小痛，她在8歲那年不小心摔斷了胳膊也沒(méi)喊過(guò)疼，甚至連生孩子的劇痛，她也若無(wú)其事。

研究發(fā)現(xiàn)，卡梅隆的“無(wú)痛感”是因?yàn)樗眢w內(nèi)有一種基因發(fā)生了變異。日前，有關(guān)這一罕見(jiàn)病例的研究論文發(fā)表在《英國(guó)麻醉學(xué)雜志》上。

疼痛帶來(lái)的不適、痛苦和煎熬，讓人類的心理產(chǎn)生抗拒，但如果身體感覺(jué)不到疼痛，真的是好事嗎？

1卡梅隆的無(wú)痛“秘密”

卡梅隆沒(méi)有痛感的“秘密”，直到她進(jìn)入老年后的兩次就醫(yī)才被醫(yī)生發(fā)現(xiàn)。65歲時(shí)卡梅隆因臀部問(wèn)題就醫(yī)，被醫(yī)生發(fā)現(xiàn)雖然她患有嚴(yán)重的髖關(guān)節(jié)退行性病變，但未出現(xiàn)痛感;66歲時(shí)她做了一次手部手術(shù)卻神情自若，毫無(wú)其他患者表現(xiàn)出的難受。

兩次手術(shù)后，醫(yī)生對(duì)卡梅隆的痛覺(jué)缺失感到匪夷所思，請(qǐng)她接受會(huì)診，這才發(fā)現(xiàn)她有一種基因產(chǎn)生了突變。這個(gè)基因是FAAH-OUT，過(guò)去曾被認(rèn)為是一種無(wú)用的垃圾基因，但其實(shí)所有的基因都有它存在的合理性。FAAH-OUT的作用是調(diào)控FAAH基因的表達(dá)，降低FAAH基因的活性，而FAAH基因恰好是導(dǎo)致疼痛和焦慮的基因之一。

由于FAAH-OUT產(chǎn)生了突變，卡梅隆失去了痛感。沒(méi)有疼痛，也使得她沒(méi)有焦慮、擔(dān)憂和害怕，甚至沒(méi)有普通人在一定時(shí)間可能出現(xiàn)的抑郁情緒。更厲害的是，卡梅隆如果受傷，傷口會(huì)修復(fù)得特別快，并且很少留疤痕。

醫(yī)生認(rèn)為，從卡梅隆的家族或許能發(fā)現(xiàn)遺傳因素，因?yàn)樗母赣H也從來(lái)沒(méi)有吃過(guò)止痛藥。遺憾的是她的父親已經(jīng)去世，無(wú)法得知她的FAAH-OUT基因突變是否源自父親，而卡梅隆的母親經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)并沒(méi)有FAAH-OUT基因突變。同時(shí)，卡梅隆的孩子也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)FAAH-OUT基因突變。所以，卡梅隆的家人是有痛感的。

2無(wú)痛癥是一種遺傳性神經(jīng)障礙

卡梅隆看起來(lái)是因?yàn)楦杏X(jué)不到痛感而成為了生活的幸運(yùn)者，但沒(méi)有痛感其實(shí)是一種異常表現(xiàn)，也是一種疾病，比如無(wú)痛癥。

痛覺(jué)缺失或無(wú)痛癥(先天性無(wú)痛癥是一種極為罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，其臨床特征為患者自出生以來(lái)，任何情況下、身體的任何部位均感覺(jué)不到疼痛)有多種原因。

在先天性無(wú)痛癥患者中，大多是由神經(jīng)發(fā)育不全造成基因變異而導(dǎo)致痛覺(jué)缺失，通常還可能伴有其他疾病癥狀。此前有研究把先天性無(wú)痛癥稱為遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)障礙(HSAN)，主要由胚胎發(fā)育時(shí)外胚層發(fā)育不全所致。它共分為5種類型：1型HSAN的突變基因稱為SPTLC基因;2型HSAN的突變基因稱為HSN基因;3型HSAN的突變基因稱為IKBKAP基因;4型HSAN的突變基因稱為NTRK基因;5型HSAN的突變基因稱為NGFB基因。

為什么說(shuō)沒(méi)有痛覺(jué)可能是一種幸運(yùn)，但也伴隨著其他不幸？舉幾個(gè)例子。3型HSAN也稱為賴?yán)?戴綜合征，這類患者出生時(shí)體重偏輕、有感覺(jué)喪失和交感神經(jīng)功能障礙、哭聲小、吸吮無(wú)力、無(wú)淚，并且他們易患肺炎，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，常有發(fā)作性嘔吐、出汗多、腹瀉或便秘、肌痙攣、運(yùn)動(dòng)功能障礙、共濟(jì)失調(diào)、痛覺(jué)缺失等癥狀。

而且3型HSAN患者在3歲后會(huì)有一系列因?yàn)樽灾魃窠?jīng)發(fā)育缺陷而產(chǎn)生的病癥，如易激動(dòng)、心率快、血壓升高、體溫起伏不定。在上小學(xué)時(shí)，通常身材比其他正常孩子矮小、行走不穩(wěn)、學(xué)習(xí)成績(jī)差;到青春期時(shí)會(huì)出現(xiàn)直立性低血壓、暈厥、情緒不穩(wěn)等，也不能正常參加體育鍛煉。此外，這類無(wú)痛感的多數(shù)患兒會(huì)因肺炎或其他并發(fā)癥而夭折。

4型HSAN的致病基因是酪氨酸受體激酶1(NTRK1)基因突變所致，其編碼的酪氨酸受體是神經(jīng)生長(zhǎng)因子所必需的，這一基因變異必然導(dǎo)致人的生長(zhǎng)發(fā)育出現(xiàn)異常。

4型HSAN和5型HSAN患者則既有無(wú)痛癥，又伴有無(wú)汗癥。因此，這些患者既可能有感受不到疼痛的幸福，同時(shí)也有不會(huì)出汗的痛苦。由于不能出汗散熱，他們會(huì)出現(xiàn)反復(fù)發(fā)熱癥狀，還有人伴有智力發(fā)育遲緩、骨折、骨髓炎等。

3痛覺(jué)缺失竟會(huì)帶來(lái)這么多問(wèn)題

人一生中，很多時(shí)候都會(huì)與疼痛做伴，與疼痛共舞。疼痛帶來(lái)的負(fù)面影響很明顯，它會(huì)導(dǎo)致人體大量的能量消耗及食欲下降、徹夜難眠、精神萎靡，進(jìn)而引起免疫功能的下降，劇烈的疼痛還會(huì)使人較快進(jìn)入衰竭狀態(tài)。即便是牙痛，也足以令人心煩意亂，嚴(yán)重影響食欲和睡眠，以及生活、工作和學(xué)習(xí)。分娩、癌癥或其他慢性病造成的疼痛，甚至?xí)?dǎo)致一些人有極端行為。

人的疼痛，主要由神經(jīng)感覺(jué)傳達(dá);人的痛苦，主要由精神(大腦意識(shí))表達(dá)，二者是有聯(lián)系的。生活中，絕大部分人有身體痛覺(jué)，就會(huì)有精神痛苦。

即便如此，科學(xué)家也不認(rèn)為沒(méi)有痛覺(jué)比正常人更幸福。因?yàn)榫腿缜拔乃觯蠖鄶?shù)痛覺(jué)缺失的人伴有的其他癥狀是難以治療的。卡梅隆沒(méi)有痛覺(jué)而沒(méi)有發(fā)生意外是她的幸運(yùn)，但更多的無(wú)痛覺(jué)者是不幸的、痛苦的。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所謂的“疼痛”是一種復(fù)雜的生理心理活動(dòng)，是臨床上最常見(jiàn)的癥狀之一。它包括傷害性刺激作用于機(jī)體所引起的痛感覺(jué)，以及機(jī)體對(duì)傷害性刺激的痛反應(yīng)(軀體運(yùn)動(dòng)性反應(yīng)和/或內(nèi)臟植物性反應(yīng)，常伴隨有強(qiáng)烈的情緒色彩)。痛覺(jué)可作為機(jī)體受到傷害的一種警告，引起機(jī)體一系列防御性保護(hù)反應(yīng)。另一方面，疼痛作為預(yù)警信號(hào)也有其局限性，如癌癥導(dǎo)致的疼痛出現(xiàn)時(shí)，已到了比較嚴(yán)重的程度。

痛覺(jué)是機(jī)體的一種自然應(yīng)激反應(yīng)，可以對(duì)疼痛者發(fā)出預(yù)警。而痛覺(jué)缺失會(huì)掩蓋疾病癥狀，失去最佳治療時(shí)機(jī)。新的研究也發(fā)現(xiàn)，痛覺(jué)對(duì)生物有重要意義。比如，一種表達(dá)Nav1.8離子通道的痛覺(jué)神經(jīng)能夠抑制真菌感染引發(fā)的炎癥反應(yīng)和骨骼退化。

另外，無(wú)痛癥患者在幼時(shí)情況更嚴(yán)重。由于沒(méi)有痛覺(jué)，孩子無(wú)法對(duì)危險(xiǎn)情況，如火、開(kāi)水等做出正常反射動(dòng)作;孩子對(duì)咬傷舌頭、嘴唇以及各種外傷也無(wú)感覺(jué)，極端情況下可能出現(xiàn)類似自殘的行為;孩子經(jīng)常跌倒而不知防范，從而造成骨頭骨折變形、關(guān)節(jié)脫臼，以及髖關(guān)節(jié)易缺血性壞死反復(fù)出現(xiàn)，演變成嚴(yán)重感染，繼而導(dǎo)致骨髓炎和敗血癥等。

4減輕疼痛而非消滅疼痛才是目標(biāo)

當(dāng)然，如果能合理減輕疼痛，降低痛感，是有助于緩解人的焦慮、不安和痛苦的。新的研究發(fā)現(xiàn)，減輕痛覺(jué)而非無(wú)痛覺(jué)，有助于新陳代謝和延年益壽。

美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校的迪靈教授團(tuán)隊(duì)用CGRP(降鈣素基因相關(guān)肽)抑制劑對(duì)小鼠進(jìn)行試驗(yàn)，這種抑制劑可以阻斷TRPV1所引起的疼痛。結(jié)果顯示，年老的老鼠服藥后，可以恢復(fù)它們的代謝健康，而且阻斷TRPV1這種疼痛受體以減輕痛苦的做法不僅可以緩解疼痛，還能提高小鼠的壽命。

如果這一機(jī)理能在人身上得到體現(xiàn)，不僅可用于治療糖尿病和肥胖癥，其止疼功效還可能有助延壽。目前，研究人員正在針對(duì)多種疼痛基因研發(fā)止痛藥，如TRPA1基因、SCN9A基因、SCN11A基因、μ阿片受體基因等。同理，在卡梅隆身上發(fā)現(xiàn)的FAAH-OUT基因，也可以作為鎮(zhèn)痛的基因位點(diǎn)進(jìn)行藥物研發(fā)。

有了針對(duì)不同原因和不同基因引發(fā)的疼痛的藥物，就可以做到減輕疼痛。所以，減輕疼痛而非消滅疼痛，才是醫(yī)學(xué)界值得實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)。

延伸閱讀

雙胞胎的痛感

為何不同

由于痛覺(jué)的原因、機(jī)理等具有多樣性，無(wú)痛覺(jué)也不是只由遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)障礙以及像卡梅隆這樣的FAAH-OUT基因突變所引起。

有研究證明，痛覺(jué)缺失還可以受外部環(huán)境影響。英國(guó)倫敦大學(xué)國(guó)王學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員征集了25對(duì)同卵雙胞胎進(jìn)行痛覺(jué)敏感性測(cè)試，受試者手臂上裝有自動(dòng)升溫的熱探測(cè)器，他們?cè)诟杏X(jué)探測(cè)器變燙時(shí)須按下按鈕。

按照基因決定是否有痛覺(jué)的設(shè)定，同卵雙胞胎擁有100%相同的基因，就應(yīng)當(dāng)是痛覺(jué)一致，或者無(wú)痛覺(jué)也一致。但這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，25對(duì)同卵雙胞胎對(duì)疼痛的敏感性并不一樣。原因可能是在雙胞胎的基因序列未發(fā)生變化的情況下，其基因表達(dá)會(huì)出現(xiàn)“表觀遺傳”變化，即受外部環(huán)境或生活方式等因素的影響而發(fā)生改變。隨后對(duì)這些同卵雙胞胎進(jìn)行的基因測(cè)序也證實(shí)了這一點(diǎn)，有9種與痛感相關(guān)的基因存在“表觀遺傳”變化所特有的標(biāo)記。

這也表明，人類對(duì)無(wú)痛癥的認(rèn)識(shí)還需要進(jìn)一步研究。