中新網北京7月9日電 (孫翔)“95%以上的藥品，我們國家都有。”上海市臨床藥事管理質控中心主任鐘明康8日接受記者專訪稱，中國是世界上少有的醫藥自給自足型國家，能夠保證14億人的用藥需求，這是實現健康中國的重要基礎，也展現了國家實力。

近日，由中國社會保障學會醫療保障專業委員會等單位主辦的“藥物經濟學應用與發展座談會”在北京召開，兩百余位行業專家出席。

“藥品與每位老百姓的切身利益密切相關，特別是涉及藥品的價格、療效和安全。”鐘明康說，對于治療稀缺藥品，中國引進國外研發成功、專利期內的新藥，供臨床使用。專利藥引進多年前曾面臨價格過貴或周期長等現實困境，目前國家相關部門已經聯手開始解決此類問題。

2016年和2017年，經過兩輪國家醫保談判，大幅降低了十余種抗癌靶點藥價格，并納入醫保目錄。鐘明康介紹，病人治療一個療程需要用的腫瘤藥原需15萬元(人民幣，下同)，經過醫保談判后降至11萬元，醫保報銷后，患者只負擔約4萬元，體現了政府對民眾的關懷。

據國家衛生健康委員會消息，將對已納入醫保的抗癌藥實施政府集中談價、采購，對未納入醫保的抗癌藥實行醫保準入談判。截至目前，業內人士分析，已有近八成腫瘤藥物被納入醫保目錄。

“我國藥品政策的目標是讓老百姓用得上、用得好、用得起(藥)。”國家衛生健康委員會體制改革司監察專員賴詩卿認為，國家藥品整體戰略既鼓勵新藥創新、也鼓勵高質量仿制，仿制藥的生產可以打破專利藥壟斷、降低藥價。

“仿制藥替代原研藥是國際規則和慣例。”賴詩卿介紹，仿制藥在國外被稱為通用名藥。藥品核心專利期通常為20年，專利過期后，藥企可以進行仿制。合格的仿制藥藥效可達到原研藥的80%至125%。

賴詩卿說，確保國產仿制藥臨床使用時發揮一致的療效，藥監局正在對2007年前生產的仿制藥固體制劑開展質量、療效一致性評價。目前，已有41個品規的仿制藥通過評價。

瑞士諾華公司生產的格列衛(通用名：甲磺酸伊馬替尼)曾被譽為“慢粒白血病救命藥”。近日，江蘇豪森藥業生產的伊馬替尼(商品名：昕維)通過國家仿制藥一致性評價，成為國內首個通過評價的國產產品。

“仿制藥的開發，就是為了替代(原研藥)。”賴詩卿介紹，通過一致性評價的仿制藥，可以與原研藥相互替代。(完)