中新社北京1月29日電 (記者 董子暢)中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局29日公布《醫(yī)療器械標(biāo)準規(guī)劃(2018—2020年)》。規(guī)劃提出，到2020年，建成基本適應(yīng)醫(yī)療器械監(jiān)管需要的醫(yī)療器械標(biāo)準體系。制修訂醫(yī)療器械標(biāo)準300項，標(biāo)準覆蓋面進一步提升。醫(yī)療器械標(biāo)準化國際合作交流更加深入，國際影響力和話語權(quán)逐步提升。

規(guī)劃指出，要完善機制體制，健全醫(yī)療器械標(biāo)準體系。不斷完善國家標(biāo)準和行業(yè)標(biāo)準相互銜接、強制性標(biāo)準和推薦性標(biāo)準互為支撐的醫(yī)療器械標(biāo)準體系。對不符合監(jiān)管要求、不適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求的標(biāo)準進行全面清理。加快醫(yī)療器械標(biāo)準與國際接軌。

規(guī)劃明確，要健全以需求為導(dǎo)向的標(biāo)準立項機制，加強對涉及人體健康和生命安全的通用性基礎(chǔ)標(biāo)準的制修訂，加快完善涵蓋質(zhì)量管理、臨床試驗管理等內(nèi)容的管理標(biāo)準，強化風(fēng)險管理和過程控制，滿足監(jiān)管需求。

規(guī)劃還指出，要持續(xù)深化醫(yī)療器械標(biāo)準國際交流與合作，積極引進國際標(biāo)準先進管理經(jīng)驗，鼓勵標(biāo)準“走出去”和“請進來”。健全中國醫(yī)療器械標(biāo)準化專家參與國際標(biāo)準工作機制，在充分研究中國國情和產(chǎn)業(yè)發(fā)展基礎(chǔ)上推進國際標(biāo)準轉(zhuǎn)化工作，全面提升與國際標(biāo)準一致性程度。(完)