國務院近日印發的《“十三五”國家藥品安全規劃》要求，加快推進仿制藥質量和療效一致性評價，深化藥品醫療器械審評審批制度改革。顯著提高執業藥師服務水平，每萬人口執業藥師數超過4人，所有零售藥店主要管理者應具備執業藥師資格，營業時有執業藥師指導合理用藥。

《規劃》提出，鼓勵企業對其他已上市品種開展一致性評價；不斷提高藥品醫療器械標準，到2020年，制修訂完成國家藥品標準3050個和醫療器械標準500項；提升檢查能力，使職業化檢查員的數量、素質滿足檢查需要，加大檢查頻次；提高監測評價水平，監測評價能力達到國際先進水平，藥品定期安全性更新報告評價率達到100%。

《規劃》強調，要深化藥品醫療器械審評審批制度改革。鼓勵研發創新，完善審評審批機制，嚴格審評審批要求，推進醫療器械分類管理改革；健全法規標準體系，完善法規制度、技術標準和指導原則。嚴格規范研制生產經營使用行為，加強研制環節、生產環節、流通環節、使用環節的監管，并建立實施全生命周期管理制度；全面強化現場檢查和監督抽驗；加大執法辦案和信息公開力度；加強應急處置和科普宣傳。記者李琳）