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中國(guó)16類疫苗抽驗(yàn)合格率達(dá)100% 獲國(guó)際認(rèn)可

2014年02月26日 09:22 | 作者:王珂 | 來(lái)源:人民日?qǐng)?bào)
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  應(yīng)對(duì)公共衛(wèi)生事件的歷史經(jīng)驗(yàn)告訴我們,中國(guó)作為14億人口的大國(guó),疫苗供應(yīng)保障只能依靠自身解決。無(wú)論是從國(guó)家戰(zhàn)略的角度,還是從生物安全的角度考慮,中國(guó)的疫苗必須牢牢控制在自己手上。

  新中國(guó)成立以來(lái),經(jīng)過(guò)幾代人的不懈努力,我國(guó)依靠自力更生、自主創(chuàng)新,已經(jīng)形成了較為完整的疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、使用和監(jiān)管體系,為我國(guó)傳染病防控和人均壽命的持續(xù)增長(zhǎng)做出了巨大貢獻(xiàn)。

  國(guó)產(chǎn)疫苗基本涵蓋發(fā)達(dá)國(guó)家上市品種

  我國(guó)是世界上為數(shù)不多的靠自己力量解決全部計(jì)劃免疫需求的國(guó)家之一。目前,我國(guó)共有40家疫苗生產(chǎn)企業(yè),可生產(chǎn)60種疫苗,有效預(yù)防34種傳染病,其中14種國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗,預(yù)防15種傳染病,由國(guó)家財(cái)政負(fù)擔(dān)、免費(fèi)接種。

  我國(guó)生產(chǎn)的疫苗基本涵蓋了歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家上市的疫苗品種。國(guó)內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)總產(chǎn)能達(dá)到每年10億劑次,國(guó)產(chǎn)疫苗占實(shí)際接種量的95%以上,完全能夠滿足預(yù)防接種的需求。

  國(guó)產(chǎn)疫苗為防治重大傳染性疾病作出了重要貢獻(xiàn)。上世紀(jì)60年代初,我國(guó)消滅了天花,較全球根除天花早了10多年。2000年,中國(guó)實(shí)現(xiàn)了無(wú)脊髓灰質(zhì)炎目標(biāo)。2006年,我國(guó)5歲以下兒童乙肝表面抗原攜帶率從1992年的9.7%降至0.96%。2012年,我國(guó)實(shí)現(xiàn)了消除新生兒破傷風(fēng)的目標(biāo),全國(guó)麻疹、百日咳、流行性腦脊髓膜炎、乙型腦炎等發(fā)病率較1978年下降99%以上,連續(xù)7年無(wú)白喉病例報(bào)告。

  完善制度保障國(guó)產(chǎn)疫苗質(zhì)量安全

  目前,我國(guó)已經(jīng)建立了疫苗產(chǎn)品的注冊(cè)管理、監(jiān)督檢查、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、疫苗批簽發(fā)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)等一系列制度,構(gòu)成了一整套從疫苗研制、生產(chǎn)到流通、使用的安全和質(zhì)量保障體系,有力地保障和促進(jìn)了國(guó)產(chǎn)疫苗的質(zhì)量安全。

  我國(guó)要求包括疫苗在內(nèi)的無(wú)菌藥品必須達(dá)到新修訂藥品GMP要求,新版藥品GMP充分參照了世界衛(wèi)生組織、歐盟等國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)無(wú)菌藥品生產(chǎn)的要求有了較大的提升,更重要的是強(qiáng)調(diào)全過(guò)程質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行,強(qiáng)調(diào)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)控制。隨著新修訂藥品GMP的實(shí)施,特別是2013年12月31日起達(dá)不到要求的無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)措施,我國(guó)疫苗生產(chǎn)水平,從生產(chǎn)設(shè)備裝備水平到生產(chǎn)工藝過(guò)程管理以及質(zhì)量保障體系等各個(gè)方面都上了一個(gè)新的臺(tái)階,進(jìn)一步增強(qiáng)了疫苗產(chǎn)品的安全性。

  疫苗生產(chǎn)出來(lái)還不能直接上市,必須根據(jù)國(guó)家批簽發(fā)制度經(jīng)過(guò)國(guó)家認(rèn)可的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核檢驗(yàn)合格后方可上市銷售。我國(guó)的生物制品批簽發(fā)制度也是最嚴(yán)格的,疫苗產(chǎn)品需要批批檢驗(yàn)和資料審核合格后方發(fā)給批簽發(fā)合格證,企業(yè)取得批簽發(fā)合格證的產(chǎn)品才可以上市銷售。

  我國(guó)疫苗生產(chǎn)水平和監(jiān)管能力得到了世界衛(wèi)生組織的認(rèn)同。去年10月9日,成都生物制品研究所的乙型腦炎減毒活疫苗通過(guò)世界衛(wèi)生組織疫苗預(yù)認(rèn)證,首次進(jìn)入國(guó)際采購(gòu)目錄。世界衛(wèi)生組織希望質(zhì)量穩(wěn)定產(chǎn)能充足的中國(guó)疫苗產(chǎn)品盡快進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng),為全球疾病預(yù)防接種提供支持,這也充分說(shuō)明我國(guó)的疫苗產(chǎn)業(yè)水平獲得了國(guó)際認(rèn)可。

  國(guó)家每年組織對(duì)部分疫苗開(kāi)展評(píng)價(jià)性抽驗(yàn),從生產(chǎn)、流通和使用等不同環(huán)節(jié)抽取疫苗開(kāi)展檢驗(yàn),評(píng)價(jià)其質(zhì)量狀況。自2008年以來(lái),先后組織對(duì)16類疫苗進(jìn)行了評(píng)價(jià)性抽驗(yàn),合格率達(dá)到100%。

編輯:顧彩玉

關(guān)鍵詞:疫苗 生產(chǎn) 中國(guó) 國(guó)際 藥品

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