人民政協網上海10月28日電  中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”）今年走入第五個年頭。創新醫藥健康企業賽諾菲已經連續五年參與進博會，今年將又一次攜2型炎癥驅動的特應性皮炎明星產品——度普利尤單抗注射液（達必妥?）嬰幼兒新適應癥參展，旨在滿足更低年齡段特應性皮炎患者的健康需求，加速創新治療方案惠及深受特應性皮炎困擾的全年齡段患者人群。

始于進博：五年，四大適應癥，加速特應性皮炎全人群獲益

今年已是度普利尤單抗注射液第五次在進博會的舞臺上亮相。自2018年首次參展進博會后，度普利尤單抗注射液得益于進博會“溢出效應”一路開啟“中國速度”，在中國市場不斷有新成果落地，伴隨5年進博會，度普利尤單抗注射液適應癥不斷拓展，目前在中國已覆蓋成人、青少年、兒童等群體，今年，FDA批準度普利尤單抗注射液用于無法通過外用療法治療或得到控制的6個月到5歲中重度特應性皮炎患者。這也意味著度普利尤單抗注射液成為目前唯一一個覆蓋從嬰幼兒到成人全人群的特應性皮炎系統治療藥物。

數據顯示，在全球范圍內，兒童特應性皮炎患者的發病率高達10%～20%，1～12月嬰幼兒患病率達30.48%。正處于生長發育期的嬰幼兒皮膚比較嬌嫩、皮膚屏障功能弱，早期診斷、早期治療有助于嬰幼兒特應性皮炎患者更好地管理疾病、減少特應性皮炎復發及2型炎癥共病。在長期疾病治療中，低年齡段患者亟需更加安全有效、不影響生長發育的治療方案，靶向生物制劑為患者帶來了全新治療選擇。

目前，度普利尤單抗注射液已在全球六十多個國家和地區獲批，超過50萬名患者得到了有效的治療，為無數患者及家庭帶來新希望。

“進博寶寶”助力2型炎癥性疾病患者規范管理疾病

特應性皮炎是由2型炎癥反應引起的系統性免疫疾病，既往常被簡單描述為“濕疹”。特應性皮炎患者往往罹患其他2型炎癥介導的過敏共病，如過敏性哮喘和過敏性鼻炎，這兩種疾病和特應性皮炎被稱為特應性三聯癥，其中特應性皮炎發病年齡最早。

早期罹患特應性皮炎，未來合并過敏性鼻炎、哮喘等其他2型炎癥共病風險更高，這一風險也會隨著特應性皮炎嚴重程度的增加而增加。因此，特別對于嬰幼兒、兒童等低年齡段患者來說，及時有效、長期規范的治療對于緩解和控制病情、減少2型炎癥共病風險、提高生活質量具有重要意義。需要強調的是，特應性皮炎的治療需要精準靶向針對2型炎癥反應中關鍵致病因子，也能同時降低2型炎癥反應的共病發生風險。

近幾年來，賽諾菲持續助力特應性皮炎的疾病科普、診療標準和模式的建立，推動我國特應性皮炎規范診療和長期管理制度的完善。據悉，由賽諾菲支持、中國康復醫學會皮膚病康復專業委員會主辦、北京大學人民醫院皮膚科主任張建中教授領銜20余名皮膚病領域權威專家聯合發布的《中國特應性皮炎患者百問百答》進博特刊也將在今年進博會上隆重亮相。

賽諾菲特藥全球事業部中國總經理謝麗娟表示：“今年，我們不僅帶來中重度特應性皮炎的嬰幼兒適應癥，有望實現特應性皮炎生物制劑的全年齡人群獲益，還將攜罕見病及罕見血液病領域的革命性產品首秀進博，并將繼續在這個開放共贏的創新平臺上，與權威專家及合作伙伴一起，全力推進我們對中國患者的健康承諾。”

據悉，賽諾菲另外兩款新品Cablivi?  和Nexviazyme?也將亮相進博會，前者是首個靶向治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的藥物，后者是新一代用于治療龐貝病的酶替代治療（ERT）藥物，目前已在美國、日本和歐洲等地獲批，并獲得FDA授予的“突破性療法”的稱號。（高文）