中新社華盛頓10月14日電 (記者 沙晗汀)美國食品藥品監督管理局(FDA)專家委員會當地時間14日表決支持向老年人、高風險人群提供莫德納新冠疫苗加強針。

該專家委員會19位委員均投票支持向特定人群提供莫德納疫苗加強針。這些人群包括65歲及以上、18至64歲中患有嚴重疾病的高危人群以及工作處在高風險的群體。這些人群在接種完莫德納新冠疫苗第二劑6個月后可接種加強針。

此次莫德納公司申請的加強針劑量為50微克，此前接種的兩劑疫苗分別是100微克。莫德納公司表示，該劑量作為加強針已足夠，并且可以減輕不良反應如發燒、疼痛等。

該委員會多位專家當天表示，莫德納提供的數據并不能完全證明加強針是必要的并且能提高防護力，但當前是特殊時期，加強針方案是“正確方向”。

對于是否應該擴大加強針適用范圍，該委員會專家普遍表示反對。多位專家稱，當前重點仍應是讓未接種疫苗者接種疫苗。

接下來，FDA將決定是否批準使用莫德納新冠疫苗加強針。FDA通常遵循其專家委員會意見。

15日，該委員會將就是否支持強生疫苗加強針展開討論并投票表決。

此前，FDA已批準向老年人和高風險人群提供輝瑞疫苗加強針。

據美國疾控中心(CDC)統計數據顯示，目前，美國至少接種一劑疫苗人數超過2.17億人，占到總人口的65.6%，完成疫苗接種人數超過1.88億人，占到總人口的56.7%，接種加強針人數超過930萬人，占總人口的4.9%。

近來，美國新冠新增病例數和死亡人數均呈下降趨勢。CDC數據顯示，近7日日均新增病例數降至8.6萬例，遠低于9月初的16萬例；近7日日均死亡人數為1241人，低于9月中旬的1780人。