新華社華盛頓9月22日電美國食品和藥物管理局22日修正了針對輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權，允許老人和高危人群接種完第二劑輝瑞疫苗至少6個月后，接種一劑輝瑞疫苗的加強針。

美藥管局解釋說，老人指的是65歲及以上人群，高危人群指的是18歲至64歲有新冠重癥風險人群以及有職業(yè)暴露風險人群等。

美藥管局代理局長珍妮特·伍德科克在一份聲明中說，藥管局在全面考慮現(xiàn)有科學證據(jù)以及經(jīng)由獨立的外部專家組成的咨詢委員會進行審議后，修改了針對輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權，允許特定人群接種一劑加強針，如醫(yī)護人員、教師和日托工作人員、雜貨店工作人員等。

美藥管局8月23日完全批準輝瑞新冠疫苗的使用授權。這是第一款正式獲批在美國使用的新冠疫苗，用于16歲及以上人群接種。8月25日，美藥管局收到了輝瑞公司的補充文件，申請批準16歲及以上人群在接種完第二劑輝瑞疫苗6個月后接種一劑加強針。

美藥管局疫苗及相關生物制品咨詢委員會9月17日開會討論新冠疫苗加強針在美國使用事宜，建議美國65歲及以上人群和患有嚴重疾病的高危人群，在接種完第二劑輝瑞疫苗6個月后接受該疫苗的加強針注射。但該委員會大多數(shù)成員投票反對將這種加強針用于16歲及以上人群。該委員會成員希望看到更多關于該疫苗加強針的安全性和長期有效性的數(shù)據(jù)。