日本京都大學研究人員在利用人類誘導多能干細胞（ｉＰＳ細胞）的最新研究中，發現了減少阿爾茨海默病致病物質的新方法。

記憶障礙是阿爾茨海默病的主要癥狀之一，這種疾病被認為與β－淀粉樣蛋白在腦內過度沉積有關。

京都大學ｉＰＳ細胞研究所日前宣布，該研究所利用１３位志愿者的細胞培養出ｉＰＳ細胞，其中包括５位家族性阿爾茨海默病患者，４位沒有家族病史的散發性阿爾茨海默病患者和４位健康志愿者。研究人員讓這些ｉＰＳ細胞在實驗室中分化成出現阿爾茨海默病癥狀的神經組織，隨后用１２５８種藥物對這些組織進行測試。

測試發現，用來治療帕金森氏癥的多巴胺受體激動藥溴隱亭、用于治療哮喘的色甘酸鈉和用于治療癲癇的托吡酯，這３種藥物同時使用的效果最好，能夠將β－淀粉樣蛋白的沉積減少３０％以上。

ｉＰＳ細胞是利用皮膚細胞等體細胞，經誘導因子處理后轉化而成的細胞，其功能和胚胎干細胞類似，能分化成各種組織和器官。

研究小組認為，利用ｉＰＳ細胞和現有藥物進行藥效測試，將有望開發出安全性更高的阿爾茨海默病治療藥物。相關研究成果已發表在美國《細胞報告》雜志網絡版上。