亨廷頓病又稱舞蹈癥，臨床表現為患者肢體像跳舞般不受控運動，與大家熟悉的老年癡呆癥和帕金森病一樣，都屬于神經退行性疾病，是由致病蛋白在神經細胞里的異常積累所引起。亨廷頓病的致病蛋白是發生突變的HTT基因所編碼的mHTT蛋白。HTT基因突變會產生CAG重復序列，該重復序列對應的氨基酸稱為polyQ，亨廷頓病人的polyQ過長，多數病人有40多個重復，使得mHTT蛋白成為導致神經細胞死亡以及發病的“毒蛋白”。

魯伯塤課題組以蛋白降解速率為全新的切入點進行研究，檢測病人的mHTT蛋白降解速率。結果發現，polyQ抗體3B5H10所識別的mHTT構象的降解速率明顯低于其他polyQ抗體所識別的mHTT構象的降解速率，從而直接證明了不同類型polyQ的存在。進一步研究發現，導致3B5H10抗體所識別的mHTT蛋白降解顯著變慢的原因是因為其能夠抵抗自噬作用。在病人細胞乃至病人大腦組織中，mHTT蛋白構象的賴氨酸63型泛素化幾乎缺失，因此無法被選擇性自噬接頭蛋白p62識別，無法被選擇性自噬降解，從而降解速率減緩，導致較高毒性。

魯伯塤課題組的這項研究不僅刷新了科學家對疾病機制的認識，而且提供了治療疾病的新思路，例如可尋找化合物改變疾病蛋白的構象，加快降解速率。該發現還揭示了選擇性自噬比科學家所認識的還要更具選擇性，它不僅能識別特定的蛋白進行降解，甚至能識別同一蛋白的不同構象。