新華社北京２月１５日電（記者董瑞豐）記者從中國科學(xué)院獲悉，人類基因編輯研究委員會(huì)１５日在美國華盛頓正式就人類基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管向全世界發(fā)布研究報(bào)告，并從基礎(chǔ)研究、體細(xì)胞、生殖細(xì)胞／胚胎基因編輯三方面提出相關(guān)原則。中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員裴端卿作為委員會(huì)中唯一一位中國學(xué)者，全程參與了研究討論工作。

利用基因編輯技術(shù)治療人類疾病有著廣闊前景，但相關(guān)研究在不少國家引發(fā)了倫理爭(zhēng)議。裴端卿介紹，此次報(bào)告提出的基本原則，不僅代表基因編輯領(lǐng)域科學(xué)家的共識(shí)，還代表了全球頂級(jí)的倫理學(xué)家、社會(huì)學(xué)家、哲學(xué)家、社會(huì)活動(dòng)家的廣泛共識(shí)。

“這些原則有望為科學(xué)界對(duì)相關(guān)問題探索提供可接受的權(quán)威性依據(jù)。”裴端卿說，各國可以參照本研究的成果與建議，結(jié)合自身國情及現(xiàn)有法律，來制定人類基因編輯的管理?xiàng)l例甚至立法。

２０１５年１２月首次人類基因編輯峰會(huì)在美國華盛頓召開后，美國國家科學(xué)院、美國國家醫(yī)學(xué)院成立了由２２位學(xué)者組成的人類基因編輯研究委員會(huì)，就人類基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管開展全面研究。

這２２位學(xué)者大部分來自美國，也包括來自英國、法國、意大利、加拿大、以色列和中國的學(xué)者。

裴端卿介紹，首次人類基因編輯峰會(huì)對(duì)中國在人類基因編輯研究的倫理問題進(jìn)行了卓有成效的討論，充分肯定了中國學(xué)者在這一領(lǐng)域研究的倫理合理性。此次發(fā)布的報(bào)告為人類基因編輯技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展與運(yùn)用提出了系統(tǒng)性、原則性框架，具有積極意義。

在報(bào)告中，人類基因編輯研究委員會(huì)認(rèn)為，可以在現(xiàn)有的管理?xiàng)l例框架下進(jìn)行基因編輯的基礎(chǔ)研究，包括在實(shí)驗(yàn)室對(duì)體細(xì)胞、干細(xì)胞系、人類胚胎的基因組編輯來進(jìn)行基礎(chǔ)科學(xué)研究試驗(yàn)。

報(bào)告提出，要利用現(xiàn)有的監(jiān)管體系來管理人類體細(xì)胞基因編輯研究和應(yīng)用，將其臨床試驗(yàn)、治療限制在疾病與殘疾的診療、預(yù)防范圍內(nèi)，從其應(yīng)用的風(fēng)險(xiǎn)和益處來評(píng)價(jià)安全性、有效性，在應(yīng)用前需要廣泛征求大眾意見。

就生殖（可遺傳）基因編輯，報(bào)告提出，有令人信服的治療或預(yù)防嚴(yán)重疾病、嚴(yán)重殘疾的目標(biāo)，并在嚴(yán)格監(jiān)管體系下使其應(yīng)用局限于特殊規(guī)范內(nèi)，允許臨床研究試驗(yàn)。同時(shí)，任何可遺傳生殖基因組編輯應(yīng)該在充分的持續(xù)反復(fù)評(píng)估和公眾參與條件下進(jìn)行。