2016年5月19日，科研人員在中科院合肥物質科學研究院強磁場科學中心高通量、高內涵藥物綜合研究平臺實驗室內進行實驗操作。該技術體系提供的精準治療方案為提高惡性腫瘤治療療效和患者生活質量提供了可能。

2016年8月10日，上海正大基因科學研究院的技術人員在采集受檢者的口腔黏膜脫落細胞，這是基因采樣的常規方法之一。

新華社發

21世紀是生命科學的世紀，醫學發展是生命科學的核心與最終目標，誰掌握了精準醫學的發展前沿，誰就掌握了未來社會的健康、科技、經濟發展的制高點。伴隨高通量基因測序技術和醫學生物技術的迅猛發展、生命科學知識的日益積累、臨床應用的不斷探索，人類對生命有了嶄新的認識

疾病預警—— 

發現人體的“疾病地雷”

精準醫學就是根據患者的臨床信息和人群隊列信息、應用現代遺傳技術、分子影像技術、生物信息技術，結合患者的生活環境和方式，實現精準的疾病分類及診斷，制定具有個性化的疾病預防和治療方案。

精準醫學并不是僅僅局限在科研院所、大學里的醫學研究和醫院里的疑難雜癥臨床治療，也包括了對疾病的監測預警和對健康的持續管理。可以想象一下，被檢測者提供幾滴血液樣本，科研人員就可以通過技術手段檢測其疾病易感基因，標記出隱藏在人體內的“疾病地雷”，準確評估被檢測者在腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、肝臟疾病、腎臟疾病等方面的患病風險，并根據檢測結果制定適合不同人的健康管理和個性化體檢方案，指導受檢者采取有效降低患病風險的健康管理方式，從而做到延緩或避免疾病發生。甚至于，通過檢驗一滴血，就可以描繪出一個人的臉譜，并達到98%的相似度。未來，警察可以根據案發現場留下的一根頭發，一些上皮組織，通過DNA（脫氧核糖核酸）檢測刻畫出罪犯從幼兒到少年、青年、中年乃至老年的臉譜。通過基因測序還可以進行無創產前檢測，避免“唐氏兒”出生；找到腫瘤患者的基因靶點，實現精準用藥等。 

精準醫學有著深刻的內涵，即把醫療的“關口前移”和“重心下移”：“關口前移”指的是重視對疾病的早診早治和預警預測，“重心下移”指的是將工作重心下移到社區和基層、加強健康管理，這樣就比醫生一個一個診治病人高效得多。這如同我們提倡“精準扶貧”、根據不同地區特點制定有針對性的扶貧措施一樣，在醫療健康領域，也應通過大數據進行人群隊列研究，針對不同人群特點采取不同疾病診治和健康管理措施，提高整個人群的健康水平和醫療費用。

傳統經驗醫學正遭遇“不確定性”技術瓶頸，造成醫療資源浪費和醫療效果不盡如人意。相比傳統診療手段，精準醫學具有精準性和便捷性，一方面通過基因測序可以找出疾病相關的突變基因，從而迅速確定對癥藥物，減少彎路，提高療效，同時還能夠在患者遺傳背景的基礎上降低藥物副作用；另一方面，精準醫學檢測所需的組織樣本較少，可以減少診斷過程中對患者身體的損傷。可以預見，精準醫學技術的出現，將顯著改善疾病、尤其是癌癥患者的診療體驗和診療效果。精準醫學的最終目標是以最小化的醫源性損害、最低化的醫療資源耗費去獲得最大化的病患的效益，其發展前景不可限量。

精準治療——

遺傳缺陷將可以治愈 

精準醫學推動未來的醫療模式產生革命性變化。首先，疾病的診斷和分類將突破根據疾病表型分類的框架而進入分子分型階段，不但實現了精準診斷，而且為實現疾病精準治療奠定了基礎；其次，精準醫學為疾病治療的藥物選擇與副作用控制提供了制定個體化策略的依據，使基因遺傳相關疾病成為可控可治的疾病；再次，精準醫學將疾病的預防提高到一個新的水平，除了家族高危人群預防以外，精準醫學還能在散發性的高危群體中精準預測疾病進程，使疾病預測的窗口期提前，從而大幅提高疾病的預防效率。最后，精準醫學還使人類的保健水平從疾病精準治療為主向疾病精準預防為主過渡（比如篩選出吸煙引發肺癌、過度飲酒導致肝硬化和肝癌、HPV病毒感染導致宮頸癌的高風險人群），不斷提高人們對健康期望的極限。

在精準醫學深度發展的未來，可以預期諸如遺傳缺陷將成為可以治愈的疾病，腫瘤也將成為可有效控制的疾病。比如，有越來越多的乳腺癌、肺癌、腸癌、黑色素瘤和白血病患者會在治療中接受基因組檢測，醫生可根據每個人的基因組差異制定最佳治療方案。比爾·埃爾德是美國一名醫學院的學生，他患有G551D突發囊腫性纖維化疾病，這種病人在囊性纖維化患者中的比例只占4%，由于對癥下藥，埃爾德獲得了救治。

而且，精準醫學的發展還促進醫學研究前沿技術的突破。首先，精準醫學起步于基因測序技術的應用，但精準醫學的發展卻遠遠不限于基因測序，已經逐漸深入到DNA、RNA（核糖核酸）、蛋白質等各分子層面，涉及基因測序、分子影像、微觀控制等多學科領域。其次，推進基因組學以及其他組學技術成熟應用的產業鏈日益完善。以基因組學為例，從上游的設備儀器和耗材供應至下游的測序服務和生物信息分析產業，一應俱全。基因測序行業的服務范圍實現了面向科研機構、臨床診斷、藥企和個人等不同的終端用戶。再次，精準醫學的發展不但使個體化醫療進入了一個全新的實踐階段，還催生并重塑了新的健康管理產業格局。有研究報告稱，2015年全球精準醫學市場今后5年年增速預計為15%，是醫藥行業整體增速的3至4倍。 

造福未來——

需解決兩道現實難題

長遠來看，精準醫學使醫學模式從被動的粗放型疾病治療向主動的精準型疾病預防發生變革，人類能更從容地掌握自己的命運。精準醫學必然成為全球大國為各自前途與發展競相角逐的領域。不過，從當前的發展來看，精準醫學在技術創新和社會層面仍然面臨一些現實難題。

在技術創新層面，技術上的難題主要是基因組的測序技術、測序速度和經費。目前對一個人全基因組測序需要兩周時間，費用需要約1000美元。費用和時間已經能讓普通人承受得起。現在的基因組測序面臨著另一個難題，即測序容易，分析基因組困難。因為要從一個人海量的基因組信息中找到與疾病相關的多種基因猶如大海撈針。技術問題可以逐步解決，能讓基因組測序和分析又快又高效。由于精準醫學發展將產生大量新生物醫藥產品和技術，需要在發展技術的同時，加強監管科學研究，使精準醫學的研究成果能夠及時，同時又符合倫理和相應法律法規的要求，盡早合理地惠及民生。 

在社會層面，基因測序產生的大量個體生物學數據信息難以從技術上和倫理上共享，存在著入組病例標準、數據質控標準不同等方面的問題。《美國醫學會雜志（JAMA）》最新發表的研究成果顯示，只有30%的患者對在生物標記的基礎上選擇出來的使用藥物治療的多種復發癌癥均有反應，即當前精準醫學的靶向藥物也面臨著高研發費用和較高比例的無效性。另外，某些特殊疾病人群能否招募到足夠的志愿者參與精準醫學計劃也是一個問題。美國國立衛生研究院曾在2000年啟動過一項10萬名兒童基因組測序的計劃，想要追蹤環境因素對兒童健康的影響，從而利用研究結果更好地研究和防治兒童疾病，但在全國大規模招募志愿者面臨的困難和標準化數據采集的復雜化使得這一計劃長期停滯不前。為此，美國國立衛生研究院不得不在2014年12月取消了這個項目。

（作者為中國工程院院士、北京大學醫學部主任）。