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寧夏開展新生兒耳聾基因篩查控制耳聾發生率
新華社銀川1月8日電(記者楊穩璽)記者近日從寧夏醫科大學總醫院獲悉,為有效控制耳聾發生率,避免患兒發生藥物性耳聾或由聾致啞,寧夏將新生兒耳聾基因篩查項目列為2016年民生項目之一。截至目前,寧夏醫科大學總醫院共完成2127例新生兒遺傳性耳聾基因的篩查工作,陽性數為86例。
據介紹,新生兒耳聾基因篩查項目采用專門針對新生兒的遺傳性耳聾基因檢測試劑盒,可做到早期發現、早期診斷、早期干預。通過將常規新生兒聽力篩查與遺傳性耳聾基因檢測相結合的手段,通過佩戴助聽器或植入人工耳蝸,防止患兒由聾變啞;對被檢出有線粒體基因突變的患兒,通過提供準確用藥指導,防止發生藥物性耳聾。
寧夏每年約出生80000名新生兒,新發生聾兒以每年240人的速度遞增,給政府造成的公共衛生支出達1.68億元。
編輯:曾珂
關鍵詞:生兒耳聾基因篩查 控制耳聾發生率